Bugün:
SE
SE
Yetkililer, salgının bölgesel risk seviyesinin yüksek olduğunu bildirdi.
DSÖ Danışmanı Dr. Vasee Moorthy, Bundibugyo türüne karşı iki farklı aşı adayının geliştirilme aşamasında olduğunu ancak henüz klinik deney süreçlerinin tamamlanmadığını belirtti.
DSÖ Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus ise salgın kapsamında şu ana kadar 600 şüpheli vaka ve 139 şüpheli ölüm bildirildiğini açıkladı. İlk vakanın görüldüğü Democratic Republic of the Congo’da 51, komşu Uganda’da ise 2 kesin vaka tespit edildiği ifade edildi. DSÖ, pazar günü salgın nedeniyle “uluslararası önemi haiz halk sağlığı acil durumu” ilan ederken, durumun henüz küresel pandemi seviyesine ulaşmadığını vurguladı.
Salgının merkezi Ituri bölgesi
Kesinleşen vakaların büyük bölümünün, salgının merkez üssü olarak gösterilen Ituri bölgesinde görüldüğü kaydedildi. Ayrıca Kuzey Kivu vilayetinde de vakaların tespit edildiği bildirildi.
Uganda’nın başkenti Kampala’da görülen iki vakanın Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nden seyahat eden kişiler olduğu, bu kişilerden birinin hayatını kaybettiği aktarıldı.
Sağlık sistemi alarm veriyor
Salgının yoğunlaştığı altın madenciliği kasabalarındaki sağlık merkezlerinin yetersiz kaldığı bildirildi. Médecins Sans Frontières Acil Program Yöneticisi Trish Newport, bölgedeki sağlık tesislerinin şüpheli vakalarla dolduğunu ve kapasitenin aşıldığını ifade etti. Birleşik Krallık hükümeti ise salgının kontrol altına alınması amacıyla sağlık çalışanları, enfeksiyon kontrolü ve hastalık takibi için 20 milyon sterline kadar destek sağlayacağını duyurdu.
Bundibugyo türüne karşı onaylı aşı yok
Yetkililer, salgında etkili olan Bundibugyo türünün daha önce yalnızca 2007’de Uganda’da ve 2012’de Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nde görüldüğünü belirtti.
Diğer Ebola türlerine göre ölüm oranı daha düşük olsa da nadir görülmesi nedeniyle bu türe karşı onaylanmış bir aşı veya özel tedavi yöntemi bulunmuyor. DSÖ yetkilileri, mevcut deneysel aşılardan ilkinin 6 ila 9 ay içinde hazır olabileceğini, ikinci aşı adayının ise hayvan deneylerinden alınacak sonuçlara göre birkaç ay içinde klinik denemelere geçebileceğini bildirdi.
